Claudia Wells (Jennifer Parker en BTTF I) en Buenos Aires, Argentina.

Estampillas Canadiensen Homenajean a artistas

Canada Post honores cuatro canadienses destacados y conocidos en esta serie de nuevo cuño, con imágenes de Rick Hansen, Michael J. Fox, Sheila Watt Cloutier, y Louise Arbour.

De acuerdo con acabar con el director de diseño Alain Leduc, el enfoque inusual al retrato tiene significados más profundos. Los sellos, diseñados por el diseño de Montreal, pimentón, muestran primeros planos íntimos de cada uno de los cuatro fabricantes de diferencia, creadas con una serie estratégicamente colocados de pequeños puntos. Esta forma única de puntillismo digital, lleva consigo un sutil simbolismo de los puntos que se unen para crear una vista de la totalidad de la misma manera que cada una de estas personas cuenta con una amplia gama de experiencias, conocimientos, habilidades y talentos para obtener los resultados que buscan .

"El color también es un factor importante en este tema", señala Leduc. "Cada uno fue elegido para diferenciar los diferentes campos en los que estas personas son reconocidas. Los colores no están vinculados a ningún tipo de simbolismo específico, pero queríamos asegurarnos de que cada Marca la diferencia fue reconocido como una personalidad individual. "

Cada uno de los sellos se venden en cuadernillos de 10. Una hoja bloque con cuatro sellos de todos está también disponible.

Entrevista a Michael Fox

Mi padre solía decir: "Hay dos clases de personas en el mundo:. Los ponentes y los que toman las personas que tomaron a veces comen mejor, pero los que dan siempre a dormir mejor"Los Tomadores son fáciles de detectar, pero siempre estoy en busca de los dadores, porque me dan esperanza. Michael J. Fox es un dador.Michael tenía apenas 30 años cuando le diagnosticaron la enfermedad de Parkinson. Para entonces, un aclamado y galardonado estrella de la televisión y el cine, Michael se quedó estupefacto por el descubrimiento de su enfermedad y sus síntomas empeoran cada vez llevaría la cifra final: En el 2000, semi-retirado de la actuación, una carrera que tuvo trajo tantas bendiciones a él y su familia.Pero Michael no permitía a los estragos de una enfermedad a extinguir su espíritu. En su lugar, decidió contraatacar y no se echó hacia atrás. Una de las maneras que hizo esto fue para construir la Fundación Michael J. Fox para la Investigación de Parkinson. Celebrando su 12 º año, la fundación ha financiado más de $ 280 millones en la investigación perseguido agresivamente, lo que garantiza el desarrollo de mejores terapias para los enfermos de Parkinson - y con la esperanza de erradicar la enfermedad una vez por todas.Siempre he encontrado personas que se enfrentan a obstáculos extraordinarios en sus vidas - y sin embargo, descubrir el poder dentro de sí mismos para mantener en movimiento el - para ser la inspiración que necesito en mi vida con mis obstáculos más comunes. Es por eso que he decidido crear una nueva serie que sería un perfil de estas mujeres y hombres notables. No es sólo acerca de - extraordinaria a pesar de que son -, sino de todos nosotros, tratando de cortar un nuevo camino entre la maleza de los desafíos que todos enfrentamos.Estamos llamando a la serie "Los dadores", y estoy muy contento de que Michael es nuestro primer tema. Hablé con él la semana pasada, y nuestra conversación no sólo me inspiró, me llena de optimismo. También estoy emocionado por que lo lea, porque sé que va a sentir lo mismo. Unbowed por su enfermedad y seguir exhibiendo su energía marca, Michael me recordó no sólo de la mente de una sola que es fundamental para luchar por una causa, sino también de la indestructibilidad del espíritu humano - uno que se ve en cada nuevo día como otro oportunidad de disfrutar de la magia y el don de la vida. Si tan sólo todos pudiéramos aprender esa lección.Aquí está nuestra conversación. - MT ***Marlo Thomas: Tal vez sea una buena idea empezar por el principio. ¿Qué se siente cuando se diagnosticó por primera vez con la enfermedad de Parkinson?Michael J. Fox: Yo estaba en la Florida, haciendo una película llamada Doc Hollywood, y me desperté una mañana y el meñique se contracciones - y no pude conseguir que se detenga. Fue un poco alarmante, pero pensé que tal vez yo hubiera hecho algo a mi codo o hueso de la risa de mi, o que era sólo una cosa del nervio. Pero cuando fui a un neurólogo para obtener un diagnóstico, que me sorprendió por completo. Dijo que tenía "aparición temprana de Parkinson". Yo no puedo decir que fue devastada porque realmente no lo podía comprender. No era nada de lo que podría relacionarse. Hasta entonces, cuando me enteré de Parkinson, que era un poco en el mismo nivel que la enfermedad de Alzheimer - enfermedad de un anciano.Así que realmente me tomó mucho tiempo para conseguir mi cabeza alrededor de ella. Cada vez que tengo los síntomas, sólo empezó a beber - que se salió de control. Pero incluso después de que dejé de eso, me quedé siempre con la cuestión de cómo proceder, porque no tenía forma real de saber qué esperar.Marlo: Explique queMichael: Al igual que, en un momento se me dijo que tenía unos diez años más de trabajo, y yo no sabía cómo procesar esto. Así que me tomó tanto trabajo que he podido conseguir y voló por el asiento de mis pantalones. En total, que tomó cerca de tres años, hasta que empecé a ponerme en serio, trabajar con mi médico y tratar con él abiertamente, con mi familia. Pero lo mantuve en secreto para el resto del mundo.Marlo: ¿Por qué esperar a conocer públicamente?Michael: Porque quería hacer parte de mi familia en primer lugar el ritmo, por lo que pude ver la forma en que cambió mi vida y la forma en que no lo hizo. Era algo así como estar atrapado en el medio de la carretera y el oír, un autobús que viene, pero no ser capaz de salir del camino, o saber cuando el autobús se acercaba y lo difícil que iba a golpear. Finalmente, empecé a comprender que la clave es sólo para tratar con él. No guardar un lugar en el resto de su vida para que se haga cargo. Usted acaba de vivir su vida como quiere, y asume el espacio que naturalmente necesita.Marlo: Usted ha dicho previamente que pensaba que la enfermedad iba a cambiar su papel en la familia, pero no fue así, ¿verdad?Michael: Eso es. Tengo una vida muy normal. No es un elemento clave en nuestra familia, no es un gran tema de conversación o el elefante blanco en la habitación. Es sólo una característica de lo que soy y no una parte importante de mi relación con mis hijos. Quiero decir, yo no puedo decir que no tienen sentimientos al respecto, pero como a mí me parece, no es un problema importante.Marlo: Entonces, ¿qué le recomendaría a los amigos o los miembros de la familia de alguien que ha sido diagnosticado con Parkinson o cualquier enfermedad? ¿Qué le dirías?Michael: Yo diría, "No proyecte sus sentimientos respecto a su experiencia". Es una cosa difícil porque uno quiere estar ahí para ellos y desea apoyarlos de cualquier manera que se puede, pero nunca se puede asumir que usted sabe lo que realmente necesitan. Es como la historia siempre les digo acerca de una señora que me dijo que su marido tenía Parkinson, y que estaba "en negación" al respecto. Le dije: "¿Qué quiere decir que está en la negación?" Ella dijo: "Bueno, él insiste en el esquí y el senderismo y la pesca y montar su bicicleta." Le dije: "Eso no es la negación. Así es la vida."Marlo: Eso es genial.Michael: Sí, y es divertido porque la gente es así. Es como cuando alguien dice: "Déjame la puerta para ti," y quiere decir: "Eso está bien - todavía puedo hacer las puertas."Marlo: Antes de su diagnóstico, fueron atlético. Usted jugó al hockey, ¿verdad?Michael: Sí. Todavía juego al hockey de vez en cuando, y yo de golf todavía. Pero mi mayor ejercicio es caminar a mi perro grande en el parque todos los días. La clave está, no asumo que no puedo hacer las cosas, yo sólo lo hacen. Así que, sí, todavía tengo una vida física.Marlo: Muy bien, así que aquí estaban, encontrando un surco con su familia, y hacer que su condición de una parte de su vida cotidiana. ¿Cuándo decidió traer al público en la discusión?Miguel: En el año 1998. Yo estaba trabajando en Spin City y me di cuenta de que las únicas personas que todavía se ocultan de la gente fueron los que trabajé - y, en cierto sentido, la audiencia. Eso fue realmente el avance última para mí - para darse cuenta de que podía confiar en la audiencia con la información. Hasta entonces, pensé, ¿Cómo puedo esperar que la gente reírse de alguien en la televisión que saben que está enfermo? - Aunque yo realmente no creo en ella como una enfermedad. Creo que es más como una condiciónDe todos modos, me hizo una entrevista con la revista People y una entrevista con Barbara Walters. ¿Quieres conseguir un secreto a cabo? Esa es la manera de hacerlo. Pero sí recuerdo que pensé, ¡Oh, Dios mío, que el genio de la botella. No hay manera de poner de nuevo inMarlo: ¿Y qué quieres?Michael: Bueno, fue imposible a un par de días - una noticia mucho más grande de lo que pensé que sería. Pero entonces ocurrió algo curioso. Después de unos días, la historia dejó de ser de mí y comenzó a ser sobre la enfermedad de Parkinson. Empecé a ir en línea en salas de chat de Parkinson - anónima - no decir que era yo, pero viendo el efecto de mi historia tenía en línea. Fue entonces cuando me di cuenta de que yo era parte de una comunidad, que yo no había pensado. Hasta ese momento, había sido una experiencia en solitario para mí. Así que este fue un gran despertar para mí. En el momento en que leí la gente diciendo: "Oh, usted tiene lo que Michael Fox," comprendí que me habían entregado una oportunidad para hacer una diferencia, por lo que tenía que pensar en lo que se va a hacer avanzar - y la forma en que podía hacer que la mayoría de forma responsable y eficaz. Entonces empecé a involucrarse en la política de Parkinson y la financiación de la investigación.Marlo: También testificó ante el Congreso.Michael: Sí. Y entonces conocí a un científico que dice que la ciencia estaba muy por delante del dinero.Marlo: Significado de la ciencia estaba listo para seguir adelante, pero todavía falta la financiación.Michael: Eso es. Y me di cuenta de que el gobierno nunca se va a financiar las cosas más aventureros, las cosas más arriesgado - la esencia misma que daría lugar a grandes avances.Marlo: ¿Ni siquiera en los Institutos Nacionales de Salud?Michael: El NIH es más en la ciencia básica - una especie de silo de la ciencia, donde las pilas de investigación en la parte superior de sí mismo y no avanza hacia adelante. Necesitábamos un gasoducto, no un silo. Así que decidí crear una fundación, que está completamente dedicado a la investigación. Y ha sido un viaje increíble desde entonces.Marlo: Lo que me parece muy inspirador es que podría haber simplemente retirado, lo que habría sido perfectamente comprensible. O simplemente podría haber puesto dinero en ella, mediante la creación de anuncios de servicio público. Pero, en cambio, que en realidad se atrincheraron y decidieron tratar de transformar el paisaje de esta enfermedad, y la ciencia detrás de ella. Eso es una cosa enorme que hacer. Pero parece que usted tenía que ir a través de esas otras etapas para llegar allí - algo así como Elizabeth Kübler Ross etapas de la muerte: dolor, negación, ira, negociación, depresión y aceptación.Michael: Exactamente. Y la aceptación fue la clave.Marlo: ¿Y le ha permitido ser más productivos. Todo el mundo tiene miedo de perder cualquier tipo de poder. Ya sea en su mente o su cuerpo, el oído o la vista, estás muerto de miedo de perderla. Michael: Eso es verdad. Pero como digo a la gente todo el tiempo - y al principio no siempre me cree - nada se pierde será sustituido por algo. Sólo tienes que estar abierto a ella y no luchar contra ella. Sinceramente, creo que tenemos infinitos niveles de poder que ni siquiera saben que están disponibles para nosotros. Quiero decir, sólo cuando podía aceptar el hecho de que yo tenía esta enfermedad, que me puse a pensar, ¿Qué no he perdido? No he perdido el entusiasmo. No he perdido a mi inteligencia. No he perdido mi pasión por la vida, mi amor de mi familia, mi curiosidad. Y me di cuenta de que esas cosas, ha desatado - son mayores en el total que la de cualquier tipo de ilusión de poder o control. En el momento que entendió esto - que mi Parkinson era la única cosa que yo no iba a cambiar - Comencé a mirar las cosas que podrían cambiar, al igual que la investigación forma en que se financia. Hasta ahora, hemos sido capaces de canalizar unos 280 millones de dólares en la investigación en los últimos 12 años.Marlo: ¿Cuál es increíble. Usted alude a su pasión y su energía, que son cualidades que siempre ha sido conocido. Pero estoy seguro de que algunos días son más duros que otros, ¿verdad? Días en los que se sienten como el colapso. ¿Cómo se puede sacar de ese canguelo?Michael: Puedo decir honestamente que no hay días malos - es decir, no es sólo el día que sea. Yo no soy nadie para decir: "Oh, esto es una mierda, pero el mañana será mejor." Yo soy más como, "Es lo que es ahora mismo, y el mañana se preocupará de sí mismo."Marlo: Dios, eso es genial, Michael. Quiero aprender a hacer eso! Pero sin duda ha habido momentos en los que se han sentido derrotados. Cuando estaba haciendo mi investigación para esta entrevista, me topé con ese video de Rush Limbaugh haciendo su imitación indescriptiblemente cruel de lo que él dijo que pareces cuando hablas. Gente de todas partes se enfurecieron por ese clip, pero se mantuvo en calma. ¿Cómo superar este tipo de cosas? ¿Tiene algún tipo de secreto de Zen que podemos aprender?Michael: No, no - en realidad soy de cinco pies y cuatro años, he tratado con los matones de mi vida. Él vino después de mí cuando yo estaba hablando en apoyo a la investigación con células madre, y los candidatos que la han apoyado, al igual que Claire McCaskill de Missouri, que es el estado de Limbaugh casa. En ese momento, yo era en realidad más que síntomas - que era discinética, como consecuencia de la medicación que estaba tomando. Y Limbaugh decidió que yo estaba fingiendo.Marlo: Así que su programa era político, también. ¿Sabía que hacen su ofensiva aún más irritante para usted?Michael: Honestamente, no me molesta que mi integridad en duda por alguien que no tiene integridad. Y no me amenaces. Así que me hizo volar, porque yo sabía que no iba a cambiar lo que estaba haciendo. Lo único que me llevó la excepción era cuando se burló de los síntomas - y no a mí, personalmente, sino porque sé lo delicado de las personas en nuestra comunidad son acerca de los síntomas, y lo difícil que es para ellos para hacer frente a los demás la percepción de su enfermedad. Así que para que se caricaturiza y se burló, como que me molestó para aquellos en nuestra comunidad.Francamente, yo estaba más ofendido por el reciente ataque de Limbaugh en [estudiante de derecho de Georgetown] Fluke Sandra, llamándola una puta y una prostituta después de que ella testificó en el Congreso acerca de los anticonceptivos. Yo estaba hablando con mi amigo, Donnie Deutsch, sobre este tema en la CNN. Le dije: "Usted sabe, yo soy un marido a su esposa, y el padre de las hijas y el hijo de una madre y el hermano de las hermanas - y yo realmente encontrar esta ofensiva." Pero recuerde, el matón siempre se apela a un mínimo común denominador. Y no va a prevalecer.Marlo: Pasemos a otro aspecto de la que usted trabaja - la recaudación de fondos? Yo recaudar fondos como un torbellino de Investigación del Hospital de Niños St. Jude, y sé que puede ser emocionante a partes iguales y agotador. ¿Sientes lo mismo?Michael: He aprendido algunas cosas interesantes - sobre todo, que la gente realmente quiere ayudar a los demás, y que, si se puede establecer una visión para ellos - y que la visión es sincero y genuino - que va a interesarse . Lo que es realmente notable para mí es como muchas personas que han participado que no tienen ninguna relación con la enfermedad. Su interés se centra en la ciencia, y en la oportunidad de seguir adelante con algo importante - para completar la frase. Algunas de estas personas son los banqueros y los fondos de cobertura. Y lo que es tan interesante para mí es que todos esos años de jugar a Alex Keaton en los lazos familiares - Este tipo de joven, emprendedora republicano, que está lejos de ser lo que soy como una persona - ha pagado dividendos.Marlo: ¿En serio?Michael: ¡Sí! Un montón de chicos creció viendo a Alex, lo vio como un modelo a seguir y se fue a Wall Street. Y ahora ven mi fundación como una oportunidad para pagarme para que la inspiración y de involucrarse. Ellos han sido una parte importante de nuestros esfuerzos.Marlo: Eso es increíble. Además de los médicos y las finanzas que trabajan con la base de maquillaje, también tiene un montón de voluntarios, ¿verdad?Michael: Sí, tenemos un programa llamado el equipo de Fox, y es para los voluntarios de todo el país que crean eventos bajo el paraguas de nuestra organización-como lavado de autos y desayunos con panqueques. Nosotros proveemos los materiales que necesitan, y se ha convertido en esta gran cosa, con lo que en unos 15 millones de dólares en los últimos dos años. Y celebramos los voluntarios que han sido más eficaces en la recaudación de dinero. Ser testigo de su entusiasmo en participar - y sabiendo que lo están haciendo en el servicio de una fundación que tiene un plan claro y es en el camino correcto - es tan satisfactoria.Marlo: He visto una pasión similar de nuestros St. Jude voluntarios. Se me hace creer que todo el mundo es un filántropo en sus corazones.Michael: Eso es. Me gusta animar a la gente a darse cuenta de que cualquier acción es una buena acción si es proactivo y no hay intención positiva detrás de él. Yo les digo: "Haz lo correcto, y luego hacer lo justo al lado, y que le llevará a la próxima cosa que justo después de eso. De esta manera, usted sabrá lo que está logrando y que usted está haciendo algo posible. "Marlo: Eso es maravilloso. Y me enteré de que toda su familia está implicada. Su esposa, Tracy, está en el consejo de su fundación, y sus hijos son muy feroces recaudadores de fondos propios.Michael: [Risas] Eso es correcto. Una mañana me desperté y salí de mi habitación, y había, como, 30 de dieciséis años de edad, las niñas en mi sala de estar haciendo pulseras de abalorios que se venden para el Parkinson. Y mi hija menor, Esme, que tiene diez años, inició una empresa de galletas y se crió un montón de dinero para la fundación. Así que, sí, todo el mundo se involucra.Marlo: Recuerdo que una vez conocer a un padre en St. Jude, quien me dijo que, antes de llegar al hospital, su hijo se había dado cuatro meses en vivo. El padre me dijo: "Mi esposa y yo ya había escogido la música fúnebre para nuestro hijo." Ese momento fue un punto de inflexión enorme para mí, y me hizo redoblar mis esfuerzos en nombre del hospital. ¿Alguna vez has experimentado un momento similar en sus esfuerzos que derrotar de Parkinson?Miguel: Para mí, siempre ha sido conocer a mis compañeros en la comunidad de pacientes de Parkinson. Hay una conexión que es difícil de explicar. Es la sensación que tengo cuando veo a alguien mezclar a mi encuentro, o decir algo, y yo al instante puede decir por el canto de su cabeza o por el movimiento de sus brazos - y estas son las personas que no son ni siquiera completo soplado sintomáticas - que eres uno de nosotros. Y la mirada que me dan, no es sólo la gratitud - que no se preocupan por la gratitud - pero la solidaridad. Y compartió el optimismo. Y una resistencia que me hace pensar que estamos haciendo lo correcto, y que esto realmente es una comunidad.Marlo: Le pedimos a nuestra comunidad aquí en The Huffington Post si tenían alguna pregunta para usted, y nos inundaron con las respuestas - y no sólo porque usted está en esta misión para luchar contra el Parkinson. Están interesados en ti porque te he amado por años y años y todavía quieren saber todo sobre ti. Una de las preguntas era: "¿Qué te hace reír más?"Miguel: Yo siempre me río - pero yo tendría que decir que mis hijos me hacen reír más. Eso es porque usted ve que su sentido del humor es una especie de reflejo de su propia, pero siempre da un nuevo giro de sus experiencias. Mi hija menor, a quien llamamos "disparatada" porque ella siempre tiene algún plan disparatado. Al igual, que va a entrar en la habitación vestido con un tutú con un casco de fútbol americano, sosteniendo un frasco de pepinillos en vinagre. Y luego volveré cinco minutos más tarde, usando pintura de la cara y la celebración de una varita mágica - y el tutú se encuentra ahora en el perro. Y todo lo que puede hacer es reírse y decir: "Oh, otro esquema disparatada!"Marlo: Suena como que ella tiene de ADN cómico de su padre. Déjame preguntarte esto Michael: Por todo lo que he pasado desde que se enteró de la de Parkinson, que siguen insistiendo en que usted es el "privilegio" de estar en su situación. Explique eso.Michael: No tiene que preocuparse de perder mi trabajo. Yo no tengo que preocuparse de ser negado seguro debido a una condición existente. Un tipo me dijo una vez una historia acerca de ir a una tienda de vinos y tratando de comprar una botella de vino, y de ser informado por el secretario que no podía tenerlo porque estaba borracho. Y el tipo era sintomática! No tiene que preocuparse por ninguna de esas cosas. Mucha gente me ha dicho, "Usted puede ir lejos y se trata y crear una vida para ti, aparte de todo esto." Pero miro hacia otro lado. Creo que mi posición y mi buena fortuna en realidad me obliga a hacer lo contrario. Quiero decir, no me malinterpreten - Yo nunca me imaginaba como un muchacho del cartel para nada y prefiero estar sano, prefiero no tener esta. Pero lo que es un gran equilibrio que es - lo que es una gran oportunidad y el privilegio que es estar con esta comunidad, y tener la oportunidad de ofrecer la intuición y la inspiración.Marlo: Una vez escribí un libro acerca de cómo las palabras correctas en el momento adecuado puede realmente cambiar su vida. Dado que todo esto empezó para usted, ¿alguien ha dicho algo que le ayudó a aceptar su condición y la vuelta a esto?Michael: Sí, hay muchos ejemplos de eso. Pero creo que las palabras más importantes fueron en el comienzo mismo. Cuando me enteré de mi diagnóstico, yo estaba tan enojado. Y Tracy me miró, y dijo simplemente: "En la enfermedad y en salud."Marlo: Dios la bendiga. Eres un hombre afortunado.Michael: Sí, lo soy. Así que yo sabía que ella estaba conmigo en el largo plazo, y ha sido desde entonces. Pero no se trata necesariamente de las palabras, son las conexiones que hago. Quiero decir, la gente viene a darme abrazos que acaba de descender a mi columna vertebral muy. Y el hecho de que, a veces, los dos estamos temblor hace que sea aún más emotiva. Esto es lo que me inspira. Esto es lo que me hace seguir adelante.